logo
Αρχική Σελίδα ΠροϊόνταΑναπνευστική PCR δοκιμή

Ποσοτική φθορισμού PCR ελέγχων SAR-CoV-2/γρίπη αβ RT εξάρτηση δοκιμής που λυοφιλοποιείται

Πιστοποίηση
ΚΙΝΑ Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd Πιστοποιήσεις
ΚΙΝΑ Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd Πιστοποιήσεις
Είμαι Online Chat Now

Ποσοτική φθορισμού PCR ελέγχων SAR-CoV-2/γρίπη αβ RT εξάρτηση δοκιμής που λυοφιλοποιείται

Ποσοτική φθορισμού PCR ελέγχων SAR-CoV-2/γρίπη αβ RT εξάρτηση δοκιμής που λυοφιλοποιείται
Ποσοτική φθορισμού PCR ελέγχων SAR-CoV-2/γρίπη αβ RT εξάρτηση δοκιμής που λυοφιλοποιείται

Μεγάλες Εικόνας :  Ποσοτική φθορισμού PCR ελέγχων SAR-CoV-2/γρίπη αβ RT εξάρτηση δοκιμής που λυοφιλοποιείται

Λεπτομέρειες:
Τόπος καταγωγής: Guangzhou Κίνα
Μάρκα: Biokey
Πιστοποίηση: ISO 13485,CE
Αριθμό μοντέλου: Bik-ql-H010S
Πληρωμής & Αποστολής Όροι:
Ποσότητα παραγγελίας min: Μπορούμε να παραγάγουμε τις υγρές και λυοφιλοποιημένες εξαρτήσεις
Τιμή: USD
Συσκευασία λεπτομέρειες: Συσκευασία χαρτοκιβωτίων
Χρόνος παράδοσης: ανάλογα με την ποσότητα διαταγής
Όροι πληρωμής: L/C, T/T, Western Union
Δυνατότητα προσφοράς: 100.000 ανά ημέρα

Ποσοτική φθορισμού PCR ελέγχων SAR-CoV-2/γρίπη αβ RT εξάρτηση δοκιμής που λυοφιλοποιείται

περιγραφή
Συσκευασία: 48 δοκιμές/εξάρτηση (χαρτοκιβώτιο) ημερομηνία λήξης: 12 μήνες
Αποθήκευση: -20±5℃ Εφαρμόσιμος: Micgene 244/244 IVD (βιο-ΚΛΕΙΔΊ)
Όριο ανίχνευσης: 500 copies/mL Βιογραφικό σημείωμα: ≤5%
Επισημαίνω:

ISO 13485 γρήγορη Rt Pcr εξάρτηση δοκιμής

,

Γρήγορη Rt Pcr εξάρτηση δοκιμής που λυοφιλοποιείται

,

Λυοφιλοποιημένη Pcr Taqman Rt εξάρτηση

Εξάρτηση δοκιμής rt-pcr SAR-CoV-2/γρίπη A+B (που λυοφιλοποιείται)

 
Προοριζόμενη χρήση:
 

Αυτή η εξάρτηση χρησιμοποιείται για τη τεχνητή ποιοτική ανίχνευση SAR-CoV-2/Influenza A+B από τους ασθενείς με την αναπνευστική οδό
μόλυνση. Τα αποτελέσματα της δοκιμής είναι για την κλινική αναφορά μόνο, δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο ως βάση για τη διάγνωση ή
αποκλεισμός των περιπτώσεων

 

Αρχή δοκιμής:
 

Η εξάρτηση υιοθετεί τη φθορισμού μέθοδο ελέγχων TaqMan. Για την ιδιαίτερα συντηρημένη και συγκεκριμένη περιοχή SAR-CoV-2/Influenza A+B,
οι έλεγχοι εγχυτήρων, μαζί με τη φθορισμού ανίχνευση solutionfor αντίδρασης rt-pcr σχεδιάζονται και ονομάζονται με διαφορετικό
φθορισμού ομάδες. Στο φθορισμό ποσοτικό PCRinstrument, σε πραγματικό χρόνο ποσοτικό PCR φθορισμού
detec tion η τεχνολογία χρησιμοποιείται για να πραγματοποιήσει τη γρήγορη ανίχνευση SAR-CoV-2/Influenza A+B μέσω της αλλαγής φθορισμού
σήμα. Το σύστημα ανίχνευσης περιέχει το θετικό εσωτερικό έλεγχο, που χρησιμοποιείται για να ελέγξει εάν η διαδικασία εξαγωγής νουκλεϊνικού οξέος είναι κανονική.


Τμήματα προϊόντων:

 

Αριθ. Συστατικά Bik-ql-H010S
1 PCR ενζυμικό μίγμα (που λυοφιλοποιείται) 48 δοκιμές/εξάρτηση
2 Μίγμα εγχυτήρας-ελέγχων /
3 Απομονωτής ενζυμικών μιγμάτων (5×) /
4 Θετικός έλεγχος 100 μL/tube
5 Αρνητικός έλεγχος 100 μL/tube
6 RNase-ελεύθερο νερό 1mL/tube
7 Πετρέλαιο παραφίνης 1.5mL/tube
  
Σημείωση: Μην αναμίξτε τα συστατικά από τις διαφορετικές batch για
ανίχνευση. Ο θετικός έλεγχος SAR-CoV-2/Influenza
A+B και ο εσωτερικός έλεγχος κατασκευάστηκε τεχνητά, και
δεν ήταν μολυσματικοί.
 
Αποθήκευση και σταθερότητα:
 
1.The η εξάρτηση πρέπει να αποθηκευτεί κάτω από -20±5℃ και να προστατευθεί από το φως. Ο χρόνος ισχύος του είναι 12 μήνες. Προϊόντα
μπορέστε να σταλείτε στη θερμοκρασία δωματίου για 7 ημέρες.
2.Repeated το ξεπαγώνω και το πάγωμα πρέπει να είναι όχι περισσότεροι από 3 φορές

 

Απαιτήσεις δειγμάτων:
 

1. Τύπος δειγμάτων
Πατσαβούρα λαιμού, ρινική πατσαβούρα, nasopharyngeal πατσαβούρα, φατνιακά ρευστό πλυσιμάτων και πτύελο.
2. Συντήρηση δειγμάτων
Το δείγμα μπορεί να αποθηκευτεί για 3 μήνες σε -20±5℃ και για πολύ καιρό κάτω από -70℃.

 
PCR όρος ενίσχυσης:
 

PCR ενίσχυση σύμφωνα με την ακόλουθη διαδικασία:

 

Βήμα Αριθμός κύκλων Θερμοκρασία Χρόνος
1 1 50℃ 10min
2 1 94℃ 3min
3 40 94℃ 10s
60℃ η δεκαετία του '30 συλλέγει το φθορισμού
 
Επιλέξτε τα κανάλια ανίχνευσης όπως επόμενα:
Επιλέξτε τα κανάλια FAM, VIC/HEX, ROX και CY5

 

Δείκτες απόδοσης:

 

1. Ακρίβεια
 
Εθνική προϊόντα ή επιχείρηση αναφοράς χρήσης θετικά/αρνητικά
τα προϊόντα αναφοράς για τη δοκιμή, και τα αποτελέσματα είναι όλα
θετικός/αρνητικός.
 
2. Ακρίβεια
 
Ο συντελεστής της παραλλαγής (βιογραφικό σημείωμα) της αξίας CT είναι ≤5.0%.
 
3. Όριο ανίχνευσης: 500 copies/mL.


Οι λεπτομέρειες λειτουργίας παρακαλώ ελέγχουν από IFU

Στοιχεία επικοινωνίας
Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd

Υπεύθυνος Επικοινωνίας: Ms. Lisa

Στείλετε το ερώτημά σας απευθείας σε εμάς (0 / 3000)

Άλλα προϊόντα