logo
Να στείλετε μήνυμα
προϊόντα
products details
Σπίτι > προϊόντα >
Γρίπη Α PCR Β/SAR-CoV-2 RT λυοφιλοποιημένος έλεγχος εγχυτήρων ενζυμικών μιγμάτων DNA δοκιμής εξάρτηση

Γρίπη Α PCR Β/SAR-CoV-2 RT λυοφιλοποιημένος έλεγχος εγχυτήρων ενζυμικών μιγμάτων DNA δοκιμής εξάρτηση

MOQ: Μπορούμε να παραγάγουμε τις υγρές και λυοφιλοποιημένες εξαρτήσεις
τιμή: USD
standard packaging: Συσκευασία χαρτοκιβωτίων
Delivery period: ανάλογα με την ποσότητα διαταγής
Μέθοδος πληρωμής: L/C, T/T, Western Union
Supply Capacity: 100.000 ανά ημέρα
Πληροφορίες λεπτομέρειας
Τόπος καταγωγής
Guangzhou Κίνα
Μάρκα
Biokey
Πιστοποίηση
ISO 13485,CE
Αριθμό μοντέλου
Bik-ql-H010S
Συσκευασία:
48 δοκιμές/εξάρτηση (ενιαίος σωλήνας)/96 δοκιμές/εξάρτηση (χαρτοκιβώτιο)
ημερομηνία λήξης:
12 μήνες
Αποθήκευση:
-20±5℃
Εφαρμόσιμος:
Micgene 244/244 IVD (βιο-ΚΛΕΙΔΊ)
LOD:
500 copies/mL
Βιογραφικό σημείωμα:
≤5%
Ποσότητα παραγγελίας min:
Μπορούμε να παραγάγουμε τις υγρές και λυοφιλοποιημένες εξαρτήσεις
Τιμή:
USD
Συσκευασία λεπτομέρειες:
Συσκευασία χαρτοκιβωτίων
Χρόνος παράδοσης:
ανάλογα με την ποσότητα διαταγής
Όροι πληρωμής:
L/C, T/T, Western Union
Δυνατότητα προσφοράς:
100.000 ανά ημέρα
Πλήρης φωτισμός:

SAR-CoV-2 αναπνευστικό PCR CE εξαρτήσεων δοκιμής

,

Αναπνευστική PCR εξάρτηση δοκιμής που λυοφιλοποιείται

,

Εξάρτηση CE Taqman Qpcr

Περιγραφή προϊόντων

RT A+B/SAR-CoV-2 γρίπης PCR εξάρτηση δοκιμής (λυοφιλοποιημένος έλεγχος εγχυτήρων ενζυμικών μιγμάτων DNA)

 
Προοριζόμενη χρήση:
 

Αυτή η εξάρτηση χρησιμοποιείται για τη τεχνητή ποιοτική ανίχνευση SAR-CoV-2/Influenza A+B από τους ασθενείς με την αναπνευστική οδό
μόλυνση. Τα αποτελέσματα της δοκιμής είναι για την κλινική αναφορά μόνο, δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο ως βάση για τη διάγνωση ή
αποκλεισμός των περιπτώσεων

 

Αρχή δοκιμής:
 

Η εξάρτηση υιοθετεί τη φθορισμού μέθοδο ελέγχων TaqMan. Για την ιδιαίτερα συντηρημένη και συγκεκριμένη περιοχή SAR-CoV-2/Influenza A+B,
οι έλεγχοι εγχυτήρων, μαζί με τη φθορισμού ανίχνευση solutionfor αντίδρασης rt-pcr σχεδιάζονται και ονομάζονται με διαφορετικό
φθορισμού ομάδες. Στο φθορισμό ποσοτικό PCRinstrument, σε πραγματικό χρόνο ποσοτικό PCR φθορισμού
detec tion η τεχνολογία χρησιμοποιείται για να πραγματοποιήσει τη γρήγορη ανίχνευση SAR-CoV-2/Influenza A+B μέσω της αλλαγής φθορισμού
σήμα. Το σύστημα ανίχνευσης περιέχει το θετικό εσωτερικό έλεγχο, που χρησιμοποιείται για να ελέγξει εάν η διαδικασία εξαγωγής νουκλεϊνικού οξέος είναι κανονική.


Τμήματα προϊόντων:

 

Αριθ. Συστατικά Bik-ql-H010 Bik-ql-H010S
1

PCR ενζυμικό μίγμα

(Λυοφιλοποιημένος)

96 δοκιμές/μπουκάλι 48 δοκιμές/εξάρτηση
2 Μίγμα εγχυτήρας-ελέγχων 100 μL/vial /
3 Απομονωτής ενζυμικών μιγμάτων (5×) 400 μL/vial /
4 Θετικός έλεγχος 100 μL/tube 100 μL/tube
5 Αρνητικός έλεγχος 100 μL/tube 100 μL/tube
6 RNase-ελεύθερο νερό 1mL/tube 1mL/tube
7 Πετρέλαιο παραφίνης 1.5mL/tube*2 1.5mL/tube

  

Σημείωση: Μην αναμίξτε τα συστατικά από τις διαφορετικές batch για
ανίχνευση. Ο θετικός έλεγχος SAR-CoV-2/Influenza
A+B και ο εσωτερικός έλεγχος κατασκευάστηκε τεχνητά, και
δεν ήταν μολυσματικοί.
 
Αποθήκευση και σταθερότητα:
 
1.The η εξάρτηση πρέπει να αποθηκευτεί κάτω από -20±5℃ και να προστατευθεί από το φως. Ο χρόνος ισχύος του είναι 12 μήνες. Προϊόντα
μπορέστε να σταλείτε στη θερμοκρασία δωματίου για 7 ημέρες.
2.Repeated το ξεπαγώνω και το πάγωμα πρέπει να είναι όχι περισσότεροι από 3 φορές

 

Απαιτήσεις δειγμάτων:
 

1. Τύπος δειγμάτων
Πατσαβούρα λαιμού, ρινική πατσαβούρα, nasopharyngeal πατσαβούρα, φατνιακά ρευστό πλυσιμάτων και πτύελο.
2. Συντήρηση δειγμάτων
Το δείγμα μπορεί να αποθηκευτεί για 3 μήνες σε -20±5℃ και για πολύ καιρό κάτω από -70℃.

 
PCR όρος ενίσχυσης:
 

PCR ενίσχυση σύμφωνα με την ακόλουθη διαδικασία:

 

Βήμα Αριθμός κύκλων Θερμοκρασία Χρόνος
1 1 50℃ 10min
2 1 94℃ 3min
3 40 94℃ 10s
60℃ η δεκαετία του '30 συλλέγει το φθορισμού

 

Τα ακόλουθα αποτελέσματα δειγμάτων είναι δυνατά:

 

  Αξία CT Ανάλυση αποτελέσματος
1# Κανένα CT Αρνητικός
2# ≤38 Θετικός
3# 38~40 Επανελέγξτε εάν είναι ακόμα 38~40, υποβάλτε έκθεση ως 2#


Οι λεπτομέρειες λειτουργίας παρακαλώ ελέγχουν από IFU!
 

Recommended Products
προϊόντα
products details
Γρίπη Α PCR Β/SAR-CoV-2 RT λυοφιλοποιημένος έλεγχος εγχυτήρων ενζυμικών μιγμάτων DNA δοκιμής εξάρτηση
MOQ: Μπορούμε να παραγάγουμε τις υγρές και λυοφιλοποιημένες εξαρτήσεις
τιμή: USD
standard packaging: Συσκευασία χαρτοκιβωτίων
Delivery period: ανάλογα με την ποσότητα διαταγής
Μέθοδος πληρωμής: L/C, T/T, Western Union
Supply Capacity: 100.000 ανά ημέρα
Πληροφορίες λεπτομέρειας
Τόπος καταγωγής
Guangzhou Κίνα
Μάρκα
Biokey
Πιστοποίηση
ISO 13485,CE
Αριθμό μοντέλου
Bik-ql-H010S
Συσκευασία:
48 δοκιμές/εξάρτηση (ενιαίος σωλήνας)/96 δοκιμές/εξάρτηση (χαρτοκιβώτιο)
ημερομηνία λήξης:
12 μήνες
Αποθήκευση:
-20±5℃
Εφαρμόσιμος:
Micgene 244/244 IVD (βιο-ΚΛΕΙΔΊ)
LOD:
500 copies/mL
Βιογραφικό σημείωμα:
≤5%
Ποσότητα παραγγελίας min:
Μπορούμε να παραγάγουμε τις υγρές και λυοφιλοποιημένες εξαρτήσεις
Τιμή:
USD
Συσκευασία λεπτομέρειες:
Συσκευασία χαρτοκιβωτίων
Χρόνος παράδοσης:
ανάλογα με την ποσότητα διαταγής
Όροι πληρωμής:
L/C, T/T, Western Union
Δυνατότητα προσφοράς:
100.000 ανά ημέρα
Πλήρης φωτισμός

SAR-CoV-2 αναπνευστικό PCR CE εξαρτήσεων δοκιμής

,

Αναπνευστική PCR εξάρτηση δοκιμής που λυοφιλοποιείται

,

Εξάρτηση CE Taqman Qpcr

Περιγραφή προϊόντων

RT A+B/SAR-CoV-2 γρίπης PCR εξάρτηση δοκιμής (λυοφιλοποιημένος έλεγχος εγχυτήρων ενζυμικών μιγμάτων DNA)

 
Προοριζόμενη χρήση:
 

Αυτή η εξάρτηση χρησιμοποιείται για τη τεχνητή ποιοτική ανίχνευση SAR-CoV-2/Influenza A+B από τους ασθενείς με την αναπνευστική οδό
μόλυνση. Τα αποτελέσματα της δοκιμής είναι για την κλινική αναφορά μόνο, δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο ως βάση για τη διάγνωση ή
αποκλεισμός των περιπτώσεων

 

Αρχή δοκιμής:
 

Η εξάρτηση υιοθετεί τη φθορισμού μέθοδο ελέγχων TaqMan. Για την ιδιαίτερα συντηρημένη και συγκεκριμένη περιοχή SAR-CoV-2/Influenza A+B,
οι έλεγχοι εγχυτήρων, μαζί με τη φθορισμού ανίχνευση solutionfor αντίδρασης rt-pcr σχεδιάζονται και ονομάζονται με διαφορετικό
φθορισμού ομάδες. Στο φθορισμό ποσοτικό PCRinstrument, σε πραγματικό χρόνο ποσοτικό PCR φθορισμού
detec tion η τεχνολογία χρησιμοποιείται για να πραγματοποιήσει τη γρήγορη ανίχνευση SAR-CoV-2/Influenza A+B μέσω της αλλαγής φθορισμού
σήμα. Το σύστημα ανίχνευσης περιέχει το θετικό εσωτερικό έλεγχο, που χρησιμοποιείται για να ελέγξει εάν η διαδικασία εξαγωγής νουκλεϊνικού οξέος είναι κανονική.


Τμήματα προϊόντων:

 

Αριθ. Συστατικά Bik-ql-H010 Bik-ql-H010S
1

PCR ενζυμικό μίγμα

(Λυοφιλοποιημένος)

96 δοκιμές/μπουκάλι 48 δοκιμές/εξάρτηση
2 Μίγμα εγχυτήρας-ελέγχων 100 μL/vial /
3 Απομονωτής ενζυμικών μιγμάτων (5×) 400 μL/vial /
4 Θετικός έλεγχος 100 μL/tube 100 μL/tube
5 Αρνητικός έλεγχος 100 μL/tube 100 μL/tube
6 RNase-ελεύθερο νερό 1mL/tube 1mL/tube
7 Πετρέλαιο παραφίνης 1.5mL/tube*2 1.5mL/tube

  

Σημείωση: Μην αναμίξτε τα συστατικά από τις διαφορετικές batch για
ανίχνευση. Ο θετικός έλεγχος SAR-CoV-2/Influenza
A+B και ο εσωτερικός έλεγχος κατασκευάστηκε τεχνητά, και
δεν ήταν μολυσματικοί.
 
Αποθήκευση και σταθερότητα:
 
1.The η εξάρτηση πρέπει να αποθηκευτεί κάτω από -20±5℃ και να προστατευθεί από το φως. Ο χρόνος ισχύος του είναι 12 μήνες. Προϊόντα
μπορέστε να σταλείτε στη θερμοκρασία δωματίου για 7 ημέρες.
2.Repeated το ξεπαγώνω και το πάγωμα πρέπει να είναι όχι περισσότεροι από 3 φορές

 

Απαιτήσεις δειγμάτων:
 

1. Τύπος δειγμάτων
Πατσαβούρα λαιμού, ρινική πατσαβούρα, nasopharyngeal πατσαβούρα, φατνιακά ρευστό πλυσιμάτων και πτύελο.
2. Συντήρηση δειγμάτων
Το δείγμα μπορεί να αποθηκευτεί για 3 μήνες σε -20±5℃ και για πολύ καιρό κάτω από -70℃.

 
PCR όρος ενίσχυσης:
 

PCR ενίσχυση σύμφωνα με την ακόλουθη διαδικασία:

 

Βήμα Αριθμός κύκλων Θερμοκρασία Χρόνος
1 1 50℃ 10min
2 1 94℃ 3min
3 40 94℃ 10s
60℃ η δεκαετία του '30 συλλέγει το φθορισμού

 

Τα ακόλουθα αποτελέσματα δειγμάτων είναι δυνατά:

 

  Αξία CT Ανάλυση αποτελέσματος
1# Κανένα CT Αρνητικός
2# ≤38 Θετικός
3# 38~40 Επανελέγξτε εάν είναι ακόμα 38~40, υποβάλτε έκθεση ως 2#


Οι λεπτομέρειες λειτουργίας παρακαλώ ελέγχουν από IFU!
 

Sitemap |  Πολιτική μυστικότητας | Καλή ποιότητα της Κίνας RT qPCR μηχανή Προμηθευτής. Πνευματικά δικαιώματα © 2022-2024 Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd . Διατηρούνται όλα τα πνευματικά δικαιώματα.