Reovirus κυπρίνων χλόης ανίχνευση ISO 13485 φθορισμού εξαρτήσεων GCRVI QPCR Taq ιών

Reovirus κυπρίνων χλόης τύπος Ι ιών (GCRVI) εξάρτηση πολυμεράσεων DNA ενίσχυσης qPCR taq

 
Προοριζόμενη χρήση:

Αυτή η εξάρτηση είναι κατάλληλη για τη βοηθητική διάγνωση Reovirus κυπρίνων χλόης του τύπου Ι μόλυνση ιών (GCRVI)

Αρχή:
 
Αυτή η εξάρτηση χρησιμοποιεί το RNA ως πρότυπο και τους εγχυτήρες ως αφετηρία για να συνθέσει cDNA τα σκέλη συμπληρωματικά στο πρότυπο RNA στο πλαίσιο της δράσης του υψηλής απόδοσης αντίστροφου transcriptase. Επιλέξτε ροδάκινων ιών συγκεκριμένο έλεγχο σχεδίου γονιδίων το συντηρητικό, ο έλεγχος μπορεί με την περιοχή ενίσχυσης εγχυτήρων στη μέση ενός συγκεκριμένου δεσμευτικού προτύπου DNA, στο στάδιο PCR της επέκτασης, τα περιγραμένα ένζυμα πολυμεράσεων Taq από “τέλος τα 5 των φθορισμού ομάδων σχετικά με τον έλεγχο θα περιορίσουν, να καταστήσει τον ελεύθερο στο σύστημα αντίδρασης, με αυτόν τον τρόπο αποσβήνοντας τις ομάδες από τα 3” τελειώνει, η πυράκτωση, το νουκλεϊνικό οξύ του ιού taora ανιχνεύθηκε από PCR φθορισμού σε ένα εντελώς κλειστό σύστημα αντίδρασης.
 
Κύρια συστατικά:
 

1. Τύπος δειγμάτων

Δείγματα ιστού του κυπρίνου χλόης και του μαύρου κυπρίνου

2. Συλλογή δειγμάτων

Τα τηγανητά με το μήκος ≤4cm σωμάτων πρέπει να ληφθούν συνολικά τα ψάρια, εάν υπάρχει σάκος λέκιθου, αυτό πρέπει να απομακρυθούν Όλα viscera συμπεριλαμβανομένου του νεφρού και του εγκεφάλου λήφθηκαν από τα τηγανητά 4~6cm. Το συκώτι, ο εγκέφαλος, η σπλήνα και το νεφρό λήφθηκαν από τα ψάρια με το μήκος ≥6cm σωμάτων. 5 ψάρια μπορούν να συνδυαστούν σε ένα μικρό δείγμα.

3. Αποθήκευση και μεταφορά

Τα δείγματα μεταφέρονται στις τσάντες πάγου 2℃~8℃, και το επαναλαμβανόμενο πάγωμα και το ξεπαγώνω είναι απαγορευμένα. Η βραχυπρόθεσμη αποθήκευση σε -20℃, -70℃ μπορεί να είναι μακροπρόθεσμη αποθήκευση.

PCR ενίσχυση και ανίχνευση φθορισμού (PCR περιοχή ανίχνευσης):

Βάλτε κάθε σωλήνα αντίδρασης στο PCR όργανο και εκτελέστε PCR την ενίσχυση σύμφωνα με τις ακόλουθες διαδικασίες:

FAM επιλέγεται για τα κανάλια ανίχνευσης.
 
Τα αποτελέσματα της ερμηνείας:
 

Σημείωση: Το αποτέλεσμα θεωρείται γκρι περιοχή, το οποίο πρέπει να επανελεγχθεί. Εάν επανελέγξτε το αποτέλεσμα είναι αξία CT < 45="" is="" considered="" as="" positive="">

 
Δείκτης απόδοσης προϊόντων:
 

1. Ακρίβεια

Τα θετικά υλικά αναφοράς της δοκιμής των επιχειρήσεων ήταν όλο το θετικό.

2. Ελάχιστο όριο ανίχνευσης: το όριο ανίχνευσης αυτής της εξάρτησης είναι 3copies/μL.

3. Ακρίβεια: Ο συντελεστής της παραλλαγής (βιογραφικό σημείωμα, %) της αξίας CT ακρίβειας δια--batch είναι ≤5%.

Οι λεπτομέρειες λειτουργίας παρακαλώ ελέγχουν από IFU!