|
Λεπτομέρειες:
|
| Συσκευασία: | 48 T/kit (ενιαίος σωλήνας)/96 T/kit (χαρτοκιβώτιο) | Δείγμα: | αυχενική/κολπική πατσαβούρα, genitourinary έκκριση |
|---|---|---|---|
| Εφαρμόσιμος: | Micgene 244/244 IVD (βιο-ΚΛΕΙΔΊ) | Όριο ανίχνευσης: | 500 copies/mL |
| Βιογραφικό σημείωμα: | ≤5% | Εφαρμογή: | Ποιοτικός |
| Υψηλό φως: | Πολλαπλός γενότυπος 16 Hpv 18 εξάρτηση,Γενότυπος 16 18 Hpv πραγματικά - χρόνος φθορισμού,Φθορισμού PCR εξάρτηση ανίχνευσης που λυοφιλοποιείται |
||
Πολλαπλός γενότυπος HPV 16 + 18 πραγματικά - χρονικό φθορισμού PCR εξάρτηση ανίχνευσης (που λυοφιλοποιείται)
Προοριζόμενη χρήση:
Αυτή η εξάρτηση, υιοθέτηση πραγματική - χρονικό PCR η τεχνολογία φθορισμού, χρησιμοποιείται για την ποιοτική ανίχνευση HPV 16+ 18 που. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί για την ιατρικούς εργαστηριακή διάγνωση και τον έλεγχο της θέσης μόλυνσης ιών για την εκμάθηση της πρόβλεψης του αυχενικού caner. Τα αποτελέσματα της δοκιμής είναι μόνο για την κλινική αναφορά, όχι για την επιβεβαίωση περίπτωσης ή τον αποκλεισμό.
Αρχή δοκιμής:
Οι συγκεκριμένοι εγχυτήρες και οι συγκεκριμένοι φθορισμού έλεγχοι σχεδιάζονται για τη συντηρημένη περιοχή HPV 16+ 18. Η PCR λύση αντίδρασης, και η σε πραγματικό χρόνο φθορισμού ποσοτική PCR τεχνολογία ανίχνευσης εφαρμόζονται στο ποσοτικό PCR φθορισμού όργανο για να πραγματοποιήσουν τη γρήγορη ανίχνευση HPV 16+ 18 μέσω της αλλαγής του σήματος φθορισμού. Το σύστημα ανίχνευσης περιέχει ένα ανθρώπινο γονίδιο εσωτερικού ελέγχου (ολοκληρωμένο κύκλωμα), το οποίο χρησιμοποιείται για να ελέγξει εάν τα δείγματα και η διαδικασία της εξαγωγής νουκλεϊνικού οξέος είναι κατάλληλα.
HPV PCR 16 & 18 Genotyping που εξετάζει solution.pdf
Τμήματα προϊόντων:
| Αριθ. | Συστατικά | Bik-ql-H005 | Bik-ql-H005S |
| 1 | PCR ενζυμικό μίγμα (που λυοφιλοποιείται) | 96 δοκιμές/μπουκάλι | 48 δοκιμές/εξάρτηση |
| 2 | Μίγμα εγχυτήρας-ελέγχων HPV | 100 μL/vial | / |
| 3 | Απομονωτής ενζυμικών μιγμάτων (5×) | 400 μL/vial | / |
| 4 | Θετικός έλεγχος | 100 μL/tube | 100 μL/tube |
| 5 | Αρνητικός έλεγχος | 100 μL/tube | 100 μL/tube |
| 6 | RNase-ελεύθερο νερό | 1mL/tube | 1mL/tube |
| 7 | Πετρέλαιο παραφίνης | 1.5mL/tube*2 | 1.5mL/tube |
Σημείωση: Μην αναμίξτε τα συστατικά από τις διαφορετικές batch για την ανίχνευση. Ο θετικός έλεγχος HPV και ο εσωτερικός έλεγχος κατασκευάστηκαν τεχνητά, και δεν ήταν μολυσματικοί.
Αποθήκευση και σταθερότητα:
1.The η εξάρτηση πρέπει να αποθηκευτεί κάτω από -20±5℃ και να προστατευθεί από το φως. Ο χρόνος ισχύος του είναι 12 μήνες. Τα προϊόντα μπορούν να σταλούν στη θερμοκρασία δωματίου για 7 ημέρες.
2.Repeated το ξεπαγώνω και το πάγωμα πρέπει να είναι όχι περισσότεροι από 3 φορές.
Απαιτήσεις δειγμάτων:
1. Τύπος δειγμάτων
Αυχενικά ρίχνοντας κύτταρα, κολπική πατσαβούρα, genitourinary εκκρίσεις κομματιών.
2. Συλλογή δειγμάτων και μεταφορά
Καθαρίστε την περιοχή δειγματοληψίας με αποστειρωμένο αλατούχο, και χρησιμοποιεί έπειτα μια epithelial βούρτσα (αυχενικές βούρτσα, πατσαβούρα, κ.λπ.) για να συλλέξει τα αποφλοιωμένα κύτταρα από τον τράχηλο ή το genitourinary κομμάτι, τα epithelial κύτταρα στο τραύμα, τις εκκρίσεις, τις πατσαβούρες κ.λπ., κ.λπ.) σε έναν αποστειρωμένο σωλήνα αποθήκευσης και την σφραγίστε για την επιθεώρηση.
3. Συντήρηση δειγμάτων
Το δείγμα μπορεί να αποθηκευτεί για 2 εβδομάδες του AR 4-8℃, 3 μήνες σε -20± 5℃ και για πολύ καιρό κάτω από -70℃
Ερμηνεία των αποτελεσμάτων της δοκιμής:
| FAM (HPV16) | VIC/HEX (HPV18) | ROX (ΟΛΟΚΛΗΡΩΜΈΝΟ ΚΎΚΛΩΜΑ) | Αποτελέσματα της δοκιμής ερμηνείας | |
| 1 | - | - | - | Αποτέλεσμα άκυρο, δοκιμή πάλι |
| 2 | + | - | +/- | HPV16 (+) |
| 3 | - | + | +/- | HPV18 (+) |
| 4 | + | + | +/- | HPV16 και HPV18 (+) |
| 5 | - | - | + | Αρνητικός (-) |
ΣΗΜΕΙΩΣΗ: “+” είναι θετικός, “-” είναι αρνητικός.
Οι λεπτομέρειες λειτουργίας παρακαλώ ελέγχουν από IFU
Υπεύθυνος Επικοινωνίας: Ms. Lisa
