Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd Ποιοτικός έλεγχος

Πρότυπο:US FDA Registration

Αριθμός:N/A

Ημερομηνία Έκδοσης:2023-07-03

Ημερομηνία λήξης:2023-12-31

Πρότυπο:CE 1

Αριθμός:ECREP 20220119.26

Ημερομηνία Έκδοσης:2022-01-19

Ημερομηνία λήξης:2025-03-28

Πεδίο εφαρμογής / Range:IVD-Directive 98/79

Που εκδίδονται από:CMC Medical Devices&Drugs S.L.

Πρότυπο:CE approved product listing 1

Αριθμός:ECREP 20220119.26

Ημερομηνία Έκδοσης:2022-01-19

Ημερομηνία λήξης:2025-03-28

Πεδίο εφαρμογής / Range:IVD-Directive 98/79

Που εκδίδονται από:CMC Medical Devices&Drugs S.L.

Πρότυπο:Quality Management System

Αριθμός:131032

Ημερομηνία Έκδοσης:2022-04-07

Ημερομηνία λήξης:2025-04-07

Πεδίο εφαρμογής / Range:ISO 13485: 2016

Που εκδίδονται από:NQA

Πρότυπο:CE 2

Αριθμός:ECREP 20220520.13

Ημερομηνία Έκδοσης:2022-05-20

Ημερομηνία λήξης:2027-03-28

Πεδίο εφαρμογής / Range:IVD-Directive 98/79

Που εκδίδονται από:CMC Medical Devices&Drugs S.L.

Πρότυπο:CE approved product listing 2

Αριθμός:ECREP 20220520.13

Ημερομηνία Έκδοσης:2022-05-20

Ημερομηνία λήξης:2027-03-28

Πεδίο εφαρμογής / Range:IVD-Directive 98/79

Που εκδίδονται από:CMC Medical Devices&Drugs S.L.

Πρότυπο:CE approved product listing 3

Αριθμός:ECREP 20220520.13

Ημερομηνία Έκδοσης:2022-05-20

Ημερομηνία λήξης:2027-03-28

Πεδίο εφαρμογής / Range:IVD-Directive 98/79

Που εκδίδονται από:CMC Medical Devices&Drugs S.L.