Να στείλετε μήνυμα
Αρχική Σελίδα ΠροϊόνταΕξάρτηση δοκιμής ΕΤΠ STD

Πραγματικός - χρονικό PCR ο στρεπτόκοκκος εξάρτηση ομάδας Β δοκιμής ΕΤΠ GBS STD λυοφιλοποίησε 48 δοκιμές/εξάρτηση

Πιστοποίηση
ΚΙΝΑ Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd Πιστοποιήσεις
ΚΙΝΑ Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd Πιστοποιήσεις
Είμαι Online Chat Now

Πραγματικός - χρονικό PCR ο στρεπτόκοκκος εξάρτηση ομάδας Β δοκιμής ΕΤΠ GBS STD λυοφιλοποίησε 48 δοκιμές/εξάρτηση

Πραγματικός - χρονικό PCR ο στρεπτόκοκκος εξάρτηση ομάδας Β δοκιμής ΕΤΠ GBS STD λυοφιλοποίησε 48 δοκιμές/εξάρτηση
Πραγματικός - χρονικό PCR ο στρεπτόκοκκος εξάρτηση ομάδας Β δοκιμής ΕΤΠ GBS STD λυοφιλοποίησε 48 δοκιμές/εξάρτηση Πραγματικός - χρονικό PCR ο στρεπτόκοκκος εξάρτηση ομάδας Β δοκιμής ΕΤΠ GBS STD λυοφιλοποίησε 48 δοκιμές/εξάρτηση

Μεγάλες Εικόνας :  Πραγματικός - χρονικό PCR ο στρεπτόκοκκος εξάρτηση ομάδας Β δοκιμής ΕΤΠ GBS STD λυοφιλοποίησε 48 δοκιμές/εξάρτηση

Λεπτομέρειες:
Τόπος καταγωγής: Guangzhou Κίνα
Μάρκα: Biokey
Πιστοποίηση: CE
Αριθμό μοντέλου: Bik-ql-H0021S
Πληρωμής & Αποστολής Όροι:
Ποσότητα παραγγελίας min: Μπορούμε να παραγάγουμε τις υγρές και λυοφιλοποιημένες εξαρτήσεις
Τιμή: USD
Συσκευασία λεπτομέρειες: Συσκευασία χαρτοκιβωτίου
Χρόνος παράδοσης: ανάλογα με την ποσότητα παραγγελίας
Όροι πληρωμής: L/C, T/T, Western Union
Δυνατότητα προσφοράς: 100.000 ανά ημέρα

Πραγματικός - χρονικό PCR ο στρεπτόκοκκος εξάρτηση ομάδας Β δοκιμής ΕΤΠ GBS STD λυοφιλοποίησε 48 δοκιμές/εξάρτηση

περιγραφή
Συσκευασία: 48 δοκιμές/εξάρτηση Ημερομηνία λήξης: 12 μήνες
Αποθήκευση: -20±5℃ Εφαρμόσιμος: Micgene 244/244 IVD (βιο-ΚΛΕΙΔΊ)
LoD: 500 copies/ml βιογραφικό: ≤5%
Υψηλό φως:

Εξάρτηση δοκιμής ΕΤΠ CE STD

,

48 δοκιμές/εξάρτηση δοκιμής ΕΤΠ εξαρτήσεων STD

,

GBS πραγματικό - χρονικό PCR εξάρτηση

Στρεπτόκοκκος ομάδας Β (GBS) σε πραγματικό χρόνο PCR εξάρτηση ανίχνευσης (που λυοφιλοποιείται)
--48 δοκιμές/εξάρτηση

 
Προοριζόμενη χρήση:
 

Αυτή η εξάρτηση, υιοθέτηση πραγματική - η τεχνολογία χρονικού PCR-φθορισμού, χρησιμοποιείται για την ανίχνευση GBS. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί για την εργαστηριακή διάγνωση και τον έλεγχο της μόλυνσης GBS. Τα αποτελέσματα της δοκιμής είναι μόνο για την κλινική αναφορά, όχι για την επιβεβαίωση περίπτωσης ή τον αποκλεισμό.

 

Αρχή:
 

Οι συγκεκριμένοι εγχυτήρες και οι συγκεκριμένοι φθορισμού έλεγχοι σχεδιάζονται για τη συντηρημένη περιοχή νουκλεϊνικού οξέος GBS. Η PCR λύση αντίδρασης και η σε πραγματικό χρόνο φθορισμού ποσοτική PCR τεχνολογία ανίχνευσης εφαρμόζονται στο ποσοτικό PCR φθορισμού όργανο για να πραγματοποιήσουν τη γρήγορη ανίχνευση GBS μέσω της αλλαγής του σήματος φθορισμού. Το σύστημα ανίχνευσης περιέχει ένα ανθρώπινο γονίδιο εσωτερικού ελέγχου (ολοκληρωμένο κύκλωμα), το οποίο χρησιμοποιείται για να ελέγξει εάν τα δείγματα και η διαδικασία της εξαγωγής νουκλεϊνικού οξέος είναι κατάλληλα.

 

Lyophilization προϊόντων GBS συσκευασία:

 

Πραγματικός - χρονικό PCR ο στρεπτόκοκκος εξάρτηση ομάδας Β δοκιμής ΕΤΠ GBS STD λυοφιλοποίησε 48 δοκιμές/εξάρτηση 0

 


 
Κύρια συστατικά:

 

Αριθ. Συστατικά

Bik-ql-H0021S

1

PCR ενζυμικό μίγμα (που λυοφιλοποιείται)

48 δοκιμές/εξάρτηση

2 Θετικός έλεγχος 100 μL/tube
3 Αρνητικός έλεγχος 100 μL/tube
4 RNase-ελεύθερο νερό 1mL/tube
5

Πετρέλαιο παραφίνης

1.5mL/tube

  

Σημείωση: Μην αναμίξτε τα συστατικά από τις διαφορετικές batch για την ανίχνευση. Ο θετικός έλεγχος GBS και ο εσωτερικός έλεγχος κατασκευάστηκαν τεχνητά, και δεν ήταν μολυσματικοί.

 

Απαιτήσεις δειγμάτων:
 

1. Τύπος δειγμάτων

Κολπικές, πρωκτικές, ή συνδυασμένες κολπικές και πρωκτικές πατσαβούρες των εγκύων γυναικών.

2. Συντήρηση δειγμάτων

Το δείγμα μπορεί να αποθηκευτεί για 3 μήνες σε -20±5℃ και για πολύ καιρό κάτω από -70℃

 

PCR όρος ενίσχυσης:

 
PCR ενίσχυση σύμφωνα με τις ακόλουθες διαδικασίες:
 

Βήμα Αριθμός κύκλων Θερμοκρασία Χρόνος
1 1 95℃ 3min
2 40 95℃ 10s
60℃ η δεκαετία του '30 συλλέγει φθορισμού

 

Επιλογή καναλιών ανίχνευσης οργάνων: FAM και HEX/VIC.
 
Ποιοτικός έλεγχος:
 

  Αξία CT
Αρνητικός έλεγχος Κανένα CT
Θετικός έλεγχος ≤30
Ολοκληρωμένο κύκλωμα των δειγμάτων ≤38


Σημείωση: Ο αρνητικός έλεγχος, ο θετικοί έλεγχος και το ολοκληρωμένο κύκλωμα των δειγμάτων πρέπει να εκτελεσθούν σωστά, διαφορετικά τα αποτελέσματα δειγμάτων είναι άκυρα.
 

Δείκτες απόδοσης του προϊόντος:

 

  • Ακρίβεια: Τα εθνικά προϊόντα αναφοράς χρήσης ή προϊόντα επιχειρηματικής τα θετικά/αρνητικά αναφοράς για τη δοκιμή, και τα αποτελέσματα είναι όλα θετικά/αρνητικά.
  • Περιορισμός ανίχνευσης: 500 copies/ml.
  • Ακρίβεια: Ο συντελεστής της παραλλαγής (βιογραφικό σημείωμα) των τιμών is≤5% CT.
  • Ιδιομορφία: Τα αποτελέσματα ανίχνευσης αυτής της εξάρτησης δεν έχουν καμία διαγώνια αντίδραση με Candida albicans, στρεπτόκοκκος pneumoniae, εντερόκοκκος, ομαδοποιούν έναν στρεπτόκοκκο, στρεπτόκοκκος ομάδας Γ, στρεπτόκοκκος είδη, S. πράσινο, εντερόκοκκος faecalis, faecium εντεροκόκκων, βλεννόρροιες διπλόκοκκου του Neisser, γαλακτοβάκιλλος Γ ομάδας εμπλουτισμένος με οξεόφιλο λακτοβάκιλο, treponema - pallidum, trachomatis Chlamydia, Mycoplasma hominin, vaginalis Trichomonas, μονοκατευθυντικός τύπος ιών έρπη και ανθρώπινο papillomavirus.

 Οι λεπτομέρειες λειτουργίας παρακαλώ ελέγχουν από IFU!

Στοιχεία επικοινωνίας
Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd

Υπεύθυνος Επικοινωνίας: Ms. Lisa

Στείλετε το ερώτημά σας απευθείας σε εμάς (0 / 3000)